為什么納米粒度儀器顆粒檢測(cè)不準(zhǔn)?

　　現(xiàn)在廣泛使用的納米粒度儀與我們常用的激光粒度分析儀相比，這是一個(gè)巨大的應(yīng)用，但是，隨著粉末工業(yè)的發(fā)展和納米技術(shù)工業(yè)化的加速，這些設(shè)備的市場(chǎng)也在不斷改善。在這種設(shè)備名稱的情況下，“動(dòng)態(tài)光散射”一詞比激光粒度測(cè)試儀更多。
 

　　實(shí)際上，兩種設(shè)備中使用的激光源是相同的，并且測(cè)量的理論基礎(chǔ)是光衍射/衍射的原理。由納米粒度分析儀收集的w一原始數(shù)據(jù)是由激光輻照移動(dòng)粒子產(chǎn)生的動(dòng)態(tài)光信號(hào)，并且獲得的測(cè)量結(jié)果是隨時(shí)間變化的光強(qiáng)度的函數(shù)。通過激光粒子衍射后，激光衍射粒度分析儀將空間光強(qiáng)度的分布合并在一起，然后通過數(shù)學(xué)逆運(yùn)算來計(jì)算粒度的影響。但是，對(duì)于粒度分析儀分布模式不準(zhǔn)確，為什么?
 

　　基于顆粒在液體中的布朗運(yùn)動(dòng)速率來計(jì)算粒度。液體介質(zhì)的分子碰撞會(huì)與液體中的小顆粒產(chǎn)生隨機(jī)的布朗碰撞，布朗速度取決于顆粒的大小和粘度，顆粒越小或巴西運(yùn)動(dòng)越快。粒子的布朗運(yùn)動(dòng)會(huì)引起散射光強(qiáng)度的起伏和變化，而這種起伏和變化的速度與粒徑有關(guān)。
 

　　根據(jù)瑞利散射理論，色散強(qiáng)度對(duì)應(yīng)于粒徑的第六力。將來，在小粒徑間隙中散射光的強(qiáng)度將有顯著差異。激光衍射粒度分析儀很難找到，詳細(xì)的單位粒度測(cè)試可以通過一些技術(shù)手段進(jìn)行處理。納米檢測(cè)到的信號(hào)是給定時(shí)間的動(dòng)態(tài)光散射信號(hào)的疊加。如果試樣中有非常大的顆粒，則散射光強(qiáng)度的差異將大大改變，并且大多數(shù)小顆粒的光強(qiáng)度信號(hào)將無法分辨，從而導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果失真。
 

　　嚴(yán)格來說，在顆粒測(cè)試過程中，灰塵樣品不能被引入到電池中，我們知道，如果PM2.5為2.5微米，則如果實(shí)際測(cè)試樣品為納米顆粒，則微米顆粒的實(shí)際光強(qiáng)度會(huì)通過。小顆粒的散射光強(qiáng)度將*消失。實(shí)際上，納米粒度儀的制造商還規(guī)定了其測(cè)試樣品的多分散系數(shù)要求。因此，如果您的納米粒子熱化劑測(cè)試結(jié)果和電子顯微鏡相差很大，那么您首先應(yīng)該認(rèn)為您正在測(cè)試的納米粒子測(cè)試樣品的多分散系數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了動(dòng)態(tài)光散射儀器可接受的范圍。